Отправлено: 08.09.12 04:51. Заголовок: ВМЕСТЕ МЫ СИЛА ! ПОБЕДА ВИОЛЕТТЫ ПОЛЯКОВОЙ (Красноярский край, Дудинка) - нейролейкоз (продолжение)

Виолетта Полякова стала мамой!

цитата:

Первичный диагноз Виолетте Поляковой был поставлен в октябре 2010 года. Болезнь прогрессировала быстро. Санавиацией девочка была доставлена в клинику Шиба (Израиль). Было длительное болезненное лечение, добились ремиссии. Но болезнь вернулась. 8 июня Виолетту Полякову положили в больницу, где анализы показали бластный криз. В срочном порядке девочку вывезли в Красноярск. С помощью родственников и друзей собрали 1 миллион 70 тысяч рублей — мама с Виолеттой рискнули выехать 13 июля в Израиль. На этот риск их вынудил документ, поступивший из Института детской гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой, в котором говорится о том, что в России для девочки доноров нет. После трансплантации костного мозга в Израиле у Виолетты начались осложнения. Девушка постоянно находилась в реанимации. На борьбу с ними опять требовались деньги. Обычные люди в социальных сетях собирали для Веты по 50, по 100 рублей. И Виолетта в очередной раз победила. 22 апреля этого года Виолетта вышла замуж, а 22 октября у них родился малыш! Вчера их выписали из перинатального центра. С мамочкой и малышом всё хорошо.

Вы спасли две жизни, друзья.
Низкий поклон!

ЗДЕСЬ НАЧАЛО ТЕМЫ (с рассказом о Вете и ее семье, с фотографиями, документами, отчетами, информацией о начале и течении болезни, докторах, клинике, лечении, и многое еще)



Скрытый текст

Сбор закрыт. В клинику оплачены все долги. Долг за жилье тоже оплачен. Реквизиты удаляются. Дальнейшие обследования планируется проводить на средства семьи ( но, если вдруг нужно будет - мы рядом!)

ВИОЛЕТТА ПОЛЯКОВА.
ВЕТА - ВЕТОЧКА
при крещении наречена ВЕРОЮ
8 декабря 1993 года рождения
г.Дудинка, Красноярский край.

Диагноз: острый миелоидный лейкоз, М 4 высокая группа риска, поражение централ. нервной системы, на фоне химиотерапии- генетическая поломка (обнаружена хромосомная транслокация inv (16) , нейролейкоз.

Первичный диагноз был поставлен в октябре 2010 года.
Санавиацией девочка была доставлена в клинику Шиба, Израиль, было длительное болезненное лечение.
ДОБИЛИСЬ РЕМИССИИ !!!

2012 май: Болезнь вернулась.
Веточка почувствовала слабость и у нее появилось несколько синячков. Обратились в больницу, несколько раз взяли кровь, анализ показал тромбоциты 98. При последующих сдачи крови тромбоциты продолжали падать, слабость была такая, что Вета не могла даже встать с кровати. 8 июня положили в больницу, анализ уже показал бластный криз. В срочном порядке рейсом санавиации вывезли в Красноярск.

2012 июнь: Тромбоцитов уже 34 с бластами в крови.
Вета с мамой очень рискуют, конечно, летя в Израиль, так как в полёте могло открыться кровотечение, но это было необходимо, т.к. в России для девочки доноров нет, есть документ с Питера о невозможности подбора донора. Израиль для них - последний шанс. Мама писала тогда: «Моей дочери только-только исполнилось 18, она хочет жить! Прошу, помогите. Помогите, прошу, пожалуйста.»

2012 сентябрь: Нет ничего дороже детской жизни!
ОЧЕНЬ спешим в сборе денежных средств, ведь дорога каждая минута жизни.

Виолетта очень слаба, риск кровотечения.
На теле появляются всё новые и новые синяки. Падают тромбоциты. Невозможно смотреть в ее грустные глаза.У нее и ее близких тоже были свои планы. Но внезапно вспыхнувшая болезнь порушила все в один момент.

От скорости сбора зависит, будет ли шанс на жизнь.
Это не просто слова. Поверьте - без денег лечить не будут.

У Виолетты страшная по прогнозам болезнь -миелоидный лейкоз. Нейролейкоз. РАК.
Многих детей забрала эта болезнь.

Но Вете уже однажды удалось обмануть её, добиться ремиссии.

У девочки есть шансы победить.

Но без помощи многих она не сможет их использовать. Не будьте инертны, пожалуйста!

Сейчас Вета в Израиле.
Девочке плохо, она не встаёт, падают тромбоциты, по телу появляются всё новые синяки.

Можно помочь любой посильной суммой на удобный Вам реквизит, можно распространить информацию, рассказать друзьям и знакомым. сослуживцам или просто соседям.
Если каждый из нас расскажет друзьям и попросит их рассказать своим, и так по цепочке, то мы сможем, мы успеем, мы победим!

Говорят что ценность жизни не измерить. Ценность её уже в том, что она есть!

А жизнь Веты имеет конкретную цену.
И заплатить за этот шанс нужно уже через 2 дня.
Помогите!

Девочку может спасти пересадка костного мозга от донора (ТКМ).
Делать операцию нужно срочно, пока не ушла ремиссия! Очень страшно!
Донор уже найден, нужны средства.

Для спасения жизни не хватает денег.
Неподъемной суммы для каждого из нас, но возможной, если нас будет много.

ПРОШУ МОЛИТВ, УСИЛЕННЫХ!

ПРОШУ СЛОВА ПОДДЕРЖКИ СИЛЬНОЙ МАМЕ!

ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВЕТЫ!

СПАСИТЕ ДЕВОЧКУ!

Группы Веты: (там все документы, скрины, фотографии, темы, информация о поступающих средствах, отчеты, всё-всё-всё)

Группа в Контакте: http://vk.com/club35389700

Группа в Одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52373732917364

Фейсбук - о Вете на страничке клиники в Шибе (Израиль) http://www.facebook.com/shebahospital

Сайт Виолетта (здесь тоже вся-вся информация, в т.ч. сообщения от мамы Оли, начиная со дня вылета в клинику Шиба) http://save-violetta.my1.ru/

На сайте БФ Добро24.ру http://dobro24.ru/

Сбор закрыт.
В клинику оплачены все долги.
На депозите осталось 852 доллара, пригодятся в следующий контрольный приезд.
Долг за жилье тоже оплачен.
Реквизиты удаляются.
Дальнейшие обследования планируется проводить на средства семьи ( но, если вдруг нужно будет - мы рядом!)
Спасибо всем!
Мы сделали это!!!!

 Отправлено: 19.07.13 01:13. Заголовок: Вета снова ночь не с..

цитата:

Вета снова ночь не спала, утром пришлось выпить обезболивающее из-за начавшейся боли. Потом мы решили просто без приема сходить к знакомой старшей медсестре чтобы она посмотрела ей горло и дала средство обрабатывать его. Оно болит, ощущение сухости, сильный кашель и насморк продолжаются. Десны очень сильно воспалены и кровоточат. Сейчас будем их полоскать отваром из коры дуба. В воскресенье сдадим анализ крови и прием у доктора будет. Очень надеемся что анализы нас порадуют. Спасибо за ВАШУ помощь!!! Ольга Полякова

22:42
СРОЧНЫЙ СБОР!!! СПАСТИ ЖИЗНЬ ВИОЛЕТТЕ ПОЛЯКОВОЙ!

ИНФОРМАЦИЯ:

КАРТА РОСБАНКА VIZA 4405 0512 8400 9780 заблокирована от мошенников,
можно вносить только на счет и только через банк

Восточно-Сибирский филиал ОАО АКБ "Росбанк"
г.Красноярск, пр.Мира 7А
БИК 040 407 388
кор.счет. 301 018 1 000 00 000 00 388
КПП 246 602 002
ИНН 773 006 0164
Лицевой счет 408 178 108 755 500 053 40

Снимать буду по предварительному звонку в банк для разблокировки/
После снятия карта снова блокируется.
Спасибо за понимание.....

Ольга Полякова

 Отправлено: 19.07.13 15:29. Заголовок: Расскажите друзьям, ..

Расскажите друзьям, пожалуйста!
"Наверно, это попросту усталость, ничто ведь не проходит без следа.
Как ни верти, а крепко мне досталось за эти неуютные года.
А может быть, я только что родилась, как бабочка, что куколкой была?
Еще не высохли, не распрямились два беспощадно скомканных крыла?...."

Виолетта Полякова из г.Дудинка,на полуострове Таймыр Красноярского края .
Миелоидный лейкоз.
Беда, говорят, приходит не одна.

В 2010 году с папой Веточки случился несчастный случай на производстве (придавил Камаз к шлакобетонному столбу).
Теперь папа Игорь неработающий инвалид

Через несколько месяцев у Веты диагностировали страшную болезнь.
Борьба с ней закончилась ремиссией.
Но в июне 2012 года рак вернулся, рецидив.
В клинике Шиба, Израиль, была вновь достигнута ремиссия и проведена пересадка костного мозга от донора. Долгие месяцы продолжается борьба за жизнь с осложнениями после ТКМ.
Лечение очень дорогостоящее.
Только благодаря Вашей помощи, помощи неравнодушных к судьбе девушки замечательных людей оно возможно.
Сердечное Вам спасибо!

Нужно ещё собрать 2 105 135 рублей.
Просим всех. кто может помочь Вете откликнуться на просьбу о помощи.
Как помочь?
Можно:
-сделать благотворительное пожертвование удобным Вам способом.
- пригласить в группу помощи Веточки друзей
-сделать перепост
-помочь распространением информации
-принять участие в аукционах и благотворительной ярмарке.

"А может, даже к лучшему, не знаю, те годы пустоты и маеты?
Вдруг полечу еще и засверкаю, и на меня порадуетесь Вы?"

Спасибо Вам за постоянную поддержку и помощь!

цитата:

Прошлая ночь у нас прошла хорошо. Вета всю ночь спала, видимо организм устал и решил отдохнуть. Пятница и суббота у нас выходные, а в воскресенье прием у доктора и анализ крови. Надеемся что анализы нас порадуют. Насморк и кашель пока так и продолжаются. Непонятное что то творится с деснами. Они очень красные и спустились сильно вниз оголив зубы. Все это болезненно, чистить не может только полощет, иначе они начинают кровоточить. Пробуем полоскать корой дубы, должно помочь. Огромное спасибо за помощь и поддержку. С утра обналичила деньги. Наличка составляет 20625$. В воскресенье внесу в клинику 6000$ перечисленные фондом "Глория Джинс" и отчитаюсь. Остальные буду вносить частями в дни приема. Мы это делаем для того, чтобы администрация клиники видела движение и не предъявляла претензии по долгу в дни приема. Изначально это было оговорено с бухгалтерией.

 Отправлено: 06.08.13 01:22. Заголовок: ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ У НАС..

цитата:

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ У НАС ЕСТЬ НАЧАЛО КАК МЫ СЧИТАЕМ ХОРОШИХ НОВОСТЕЙ. 4 АВГУСТА НАМ ЗДЕСЬ ПРОКАПАЮТ ИМУНОГЛОБУЛИН И ВОЗМОЖНО ОТПУСТЯТ НА МЕСЯЦ ДОМОЙ. СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЕМ ИМУНОГЛОБУЛИНА ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ И ТАК В ТЕЧЕНИИ ЕЩЕ ПРИМЕРНО ПОЛУГОДА. ФОНД АДВИТА ПОРЕКОМЕНДОВАЛ ОБРАТИТЬСЯ В КЛИНИКУ ПИТЕРА ИМ.Р.М.ГОРБАЧЕВОЙ ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ НАМ КАПАЛИ И НАБЛЮДАЛИ НАС ПОСЛЕ ПЕРЕСАДКИ ТАМ. Я ОБРАТИЛАСЬ ЖДУ ОТВЕТА, В ПОНЕДЕЛЬНИК БУДУ ЗВОНИТЬ, НАДЕЮСЬ ЧТО ТО УЖЕ БУДЕТ. ВЕТОЧКЕ ИМУНОГЛОБУЛИН НАДО ПРИНИМАТЬ ПРИМЕРНО ЕЩЕ ПОЛ ГОДА ЕЖЕМЕСЯЧНО НО КАПАТЬ ЭТОТ ПРЕПАРАТ И НАБЛЮДАТЬ ЗА ДЕЙСТВИЕМ МОГУТ ТОЛЬКО ПИТЕР И МОСКВА (ИМЕЮ В ВИДУ КЛИНИКИ)

цитата:

Я ранее писала что все болит во рту..... За ночь все очень сильно опухло, как прошлый раз. Левая щека и лимфоузел с лева, все болит. Покраснел снова глаз и чешется... Она совсем не спала и сейчас все еще не спит.... Постоянно обезболивает и обрабатывает рот и глаз. Завтра прием, что там с анализами незнаю. Мы очень сами хотим вернуться и продолжать лечение побочки дома. Но нужна клиника Питера..... После пересадки умеют выхаживать только там. Очень жду понедельника чтобы звонить туда. На электронный запрос видимо не ответят. С фонда Адвита сегодня мне написали что только звонить, либо личный контакт.... Спасибо вам.....

цитата:

Мы пришли с приема, прокапали "имуноглобулин". На приеме доктор расстроилась при виде результатов анализа и видом Веты. Анализы: лейкоциты 3,38 гемоглобин 10,96 тромбоциты 146 нитрофилы 0,01 У Веты сильно все опухло снова, увеличился лимфоузел, по словам доктора, "аденовирус" снова набрал обороты из-за нулевых нитрофилов. После прокапанного "имуноглобулина" нас отпустили в номер, но всех предупредили, что если будет у нас температура мы сразу придем сдаваться.... Вся надежда у нас сейчас на "имуноглобулин" в течении двух дней, клетки должны появиться..."аденовирус" уйти. Увеличили дозу "оксикода" из-за сильной боли...продолжаем ежечасное полоскания и обработку ранок и припухлостей на внутренней стороне щек. Капаем капли в глаза. Но ничего мы держимся, и "имуно" нам поможет..... Всем спасибо за помощь, поддержку и длительное ожидание новостей....

цитата:

Мы сегодня проснулись рано. Вета выпила лекарство, обработала все во рту. Пока еще все болит, пьет "оксикод". С утра шея даже не хотела поворачиваться, сейчас стало получше. Я с утра уже бегала в офис координаторов звонить в Питер. Пока еще на зав.отделением не попала. Буду ходить звонить каждый час. Как что то будет известно, напишу..... Всем большое спасибо за помощь и поддержку....

цитата:

Я дозвонилась, переговорила с Бондаренко Сергеем Николаевичем. Сначало было категоричное нет. Упросила его меня выслушать. Выслушал. Сказал что своих граждан они берут только по квоте. Объяснила ему, что квоту нам пытались дать, но так и не дали из-за того что доктора Красноярска никогда не напишут что они не компетентны в лечении. Без этого квоту не дадут. Мы с ним очень долго разговаривали и пришли к тому что я ему предоставляю все выписки с Израиля и он смотрит их и потом выносит решение. Только что все собрала, описала и отправила ему.... Остается ждать и надеяться.....

 Отправлено: 07.08.13 01:15. Заголовок: Ходила звонить в Пит..

 Отправлено: 09.08.13 05:27. Заголовок: Звонила в Питер, пер..

 Отправлено: 09.08.13 05:28. Заголовок: ФОНД "ПОДАРИ ЖИЗ..

 Отправлено: 09.08.13 05:29. Заголовок: Шаг Навстречу,Русь,З..

 Отправлено: 09.08.13 05:30. Заголовок: ОТВЕТ С 31 БОЛЬНИЦЫ ..

 Отправлено: 09.08.13 07:42. Заголовок: ЭТО ОТВЕТИЛ ФОНД ..

ЭТО ОТВЕТИЛ ФОНД "ПОДАРИ ЖИЗНЬ"

Re: Re[6]: Виолетта Полякова, повторно
От кого: "Charitable Foundation "Gift of Life"" <medical@podari-zhizn.ru>
Кому: оля полякова <olyapolyakova72@mail.ru>
Сегодня, 0:26
Мы ждем от вас счет. В России нет возможности лечиться платно для российских граждан - это запрещено законом, мы сможем оплачивать только некоторые опции, такие как лекарства, авиабилеты, некоторые исследования, которые не покрываются квотами.

Мед. отдел фонда "Подари Жизнь"
Charitable Foundation "Gift of Life", Moscow, RF

 Отправлено: 12.08.13 05:03. Заголовок: 11.08 Спокойной всем..

цитата:

11.08 У нас плохие новости. Температура у Веты 39,3 очень сильное воспаление мягких тканей на лице. Герпес сново все "разнес", просто ужас. Анализы сегодня: лейкоциты 3,03 гемоглобин 10,0 тромбоциты 126 нитрофилы 0,19 Рано утром мы пришли в клинику. Вету срочно подключили к антибиотику, дали морфин через вену. Доктор решила попробовать еще раз поставить неупаген (прошлый раз он не помог). Другого выхода просто нет.... Нас срочно госпитализировали. Из-за долга еле уговорили старшего менеджера. Разрешила госпитализацию на 2 дня и все...... Сегодня внесла то, что у меня оставалось в наличке - 2 625$. Посчитали 2 дня госпитализации, и долг составил 9 605$. Завтра сестра с утра будет звонить в мин.здрав, узнавать про квоту.... ПРОШУ ОТКЛИКНУТЬСЯ ВСЕХ КТО ХОТЬ КАК ТО МОЖЕТ ПОМОЧЬ В ПОЛУЧЕНИИ КВОТЫ СОВЕТОМ, К КОМУ ОБРАЩАТЬСЯ В МИНИСТЕРСТВЕ. НА РУКАХ ЕСТЬ ПРИГЛАШЕНИЕ И ПРОЙДЕНА ЗАОЧНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ. ВЕТА ДОЛЖНА БЫТЬ ГОСПИТАЛИЗИРОВАНА НА ПРИЕМ АНТИБИОТИКОВ, КОТОРЫЕ НЕЛЬЗЯ ПРОПИТЬ В ТАБЛЕТКАХ. ТЯЖЕЛОЕ СОСТОЯНИЕ! СПАСИБО ЗА ПОНИМАНИЕ И ПОМОЩЬ..... 2 ДНЯ НА ПОГАШЕНИЕ ДОЛГА!

Веточка госпитализирована с температурой 39.3
Из-за герпеса сильное воспаление мягких тканей лица.
Госпитализация всего на 2 дня (из-за долга).
Долг в клинике - 9 605$.

ПРОСИМ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!
Вете и маме Ольге не справиться без ВАС, друзья!
Спасибо за то, что вы рядом!

 Отправлено: 13.08.13 12:47. Заголовок: Добрый день! У нас х..

цитата:

Добрый день! У нас хорошие новости. Сегодня моя сестра звонила в Министерство здравоохранения г.Красноярск. Ей ответили, что по приглашению с клиники квоту нам дадут. Сказали какой собрать пакет документов. Я с утра все уже собрала, жду только приглашение с Питера заверенное печатью и подписями. Вета чувствует себя плохо, все лицо, горло и во рту болит. Капают антибиотики. Нас положили в терапию, здесь нет разрешения капать морфин с нужной нам скоростью и она мучается....ночь совсем не спала. Сейчас ждем доктора, и раз температура спала, хотим проситься в номер. Чтобы лишнее не оплачивать..... будем обезбаливаться и пить антибиотик в номере..... Вчера я писала что нам попробовали снова поставить неупаген...... он не помог, анализы снова сильно упали: лейкоциты 2,18 гемоглобин 9,49 тромбоциты 104 нитрофилы 0,01 Очень надеюсь что мы в течении недели попадем в Питер..... состояние тяжелое..... Спасибо всем большое за поддержку и помощь.....

цитата:

Добрый день! Прошлую ночь Веточка спала хорошо. Температура не поднималась. Последний раз обезболивающий приняла в 12 ночи и до 5-30 утра спала. Сейчас возьмут анализ крови и будем ждать доктора. Сегодня в течении дня должны сделать УЗИ лица, шеи и рентген легких. Так же для поступления в клинику Питера нужен анализ на гепатит B, C и РВ (сифилис). Чтобы все это вошло в госпитализацию постараются сегодня взять. Текущие анализы напишу чуть позже.... Решение на госпитализацию в клинику Питера с подписью пока еще не пришло, ждем..... Спасибо большое за помощь и поддержку....

цитата:

Со стены в группе контакта ответ мамы на вопрос:"Почему раньше не в Питер"Выправы это невозможно без приглашения клиники и заочного или очного консультирования. Прошлый раз Питер ответил нам отказом из-за того что у них не было для нас донора. Прошлый раз мы обращались к депутатам в Красноярске. Я ездила на встречу с депутатом и независимым экспертом, бросая Вету одну в палате во время опасных процедур, чтобы определить нашу нуждаемость в другой клинике.... Красноярские доктора не могли подписать документ говоривший о том что они не могут нам квалифицировано помочь. Потом когда мы прошли пересадку и у нас было предлимфомное состояние, в Израиле, тоже нас никто не хотел брать, негласно было сказано мне теми же докторами - постарайтесь основное долечить там.... Сейчас основное пройдено, но очень много побочек и изучив наши выписки с Израиля, доктора с Питера пришли к выводу, что в обычной клинике нам не помогут, нужно высокотехнологичное лечение как за рубежом.... Его проводят у нас в России в федеральных клиниках.... На данный момент в Израиле делают с нами то же что и смогут сделать в Питере. Поэтому мы и старались туда попасть. И вот на этот раз, первоначально отказав нас все таки взяли..... На счет того, можно ли Вету перевозить. Самая большая опасность для полета - это когда нет тромбоцитов, у нас их 104. Лететь мы будем через мед пункты, естественно в маске. Мы и сюда так летели. Даже досмотр такие больные проходят в мед.пункте. Вета не будет находиться в общем скоплении людей. Лететь нам без пересадки и если есть в самолете свободные места, больного стараются после взлета самолета, увезти подальше от людей.... Мы сколько летали с нами всегда получалось так.... Если что то непонятно написала, напишите я постараюсь объяснить....

 Отправлено: 13.08.13 12:55. Заголовок: АКЦИЯ "ГородА в ..

АКЦИЯ
"ГородА в помощь Вете!"

Предлагаем присоединиться для спасения жизни!

С нами уже
Санкт-Петербург,
Лазаревское,
Кострома,
Мурманск,
Ижевск,
с.Солгутово.

Долг в клинике - 9 605$.

Любая посильная помощь на любой из реквизитов + фото вашего города = шанс жить!!!

Спасибо огромное за ВАШУ БЕСЦЕННУЮ ПОМОЩЬ!!!

 Отправлено: 14.08.13 14:54. Заголовок: Сегодняшнее утро у н..

 Отправлено: 14.08.13 14:56. Заголовок: Ура!!! Только написа..

цитата:

Ура!!! Только написала новости и тут же прилетели новости еще лучше... Re: Полякова От кого: Отдел ВМП <krasvmp@gmail.com> Кому: оля полякова <olyapolyakova72@mail.ru> Сегодня, 17:01 Добрый день! Квота открыта. Как только клиника подтвердит вызов с указанием даты госпитализации, документы на лечение будут высланы факсом и оригинал на УЗ Таймыра. Также Вы можете самостоятельно отслеживать вызов с клиники на сайте МЗ РФ http://talon.rosminzdrav.ru/ . Для оплаты проезда сопровождающему лицу, вам необходимо выслать к нам паспорт с пропиской сопровождающего. С ув, Наталья Владимировна

 Отправлено: 14.08.13 15:17. Заголовок: mammy http://jpe.ru..

mammy

 Отправлено: 14.08.13 16:15. Заголовок: http://jpe.ru/gif/s..

 Отправлено: 17.08.13 09:35. Заголовок: http://f3.s.qip.ru/P..

цитата:

Сегодня нам не надо никуда идти, следующий прием в воскресенье. Вета чувствует себя нормально. Отек на лице все еще есть, во рту болит. Нам доктор прописала капать "имуноглобулин" еще 4 месяца. Фонд "Подари жизнь" согласились его нам купить (12 000$). Я сходила в бухгалтерию взяла счет на иммуно и отправила в фонд. Надеемся все у нас получится и в Питер мы прилетим с нужным препаратом. Звонила насчет проживания в Питере. От фонда "АдВита" помогают снимать жилье. Мне сказали что нас поставили на очередь и нужно будет позвонить им за неделю или 10 днейю Сказать когда мы прилетаем. Слежу на портале за талоном на госпитализацию. Спасибо большое что Вы с нами и помогаете.....

цитата:

Вета пока еще спит. Сегодня фонд "Подари жизнь" оплатил счет на приобретение "имуноглобулина" (сразу на клинику). В воскресенье если уже денежки дойдут возьму документы для отчета и предоставлю им. С утра посмотрела, талон на госпитализацию еще не пришел, будем ждать дальше.... Большое спасибо за помощь и поддержку.....

 Отправлено: 18.08.13 17:33. Заголовок: У нас все более мене..

цитата:

У нас все более менее нормально. Температуры нет. Отек на лице спустился вниз под челюсть и стал уже бордовый. Вета постоянно принимает назначенные препараты. Завтра у нас прием, надеемся что анализы нас порадуют... Вчера ближе к вечеру мы наконец то вышли немного погулять по территории клиники. Огромное спасибо всем за помощь и поддержку...

цитата:

Мы пришли с приема, анализы нас не порадовали: лейкоциты 2,58 гемоглобин 10,18 тромбоциты 121 нитрофилы так и стоят на 0,01 Продолжается глубокая нетропения. Прошлый раз брали анализ на донора, костный мозг 100%. Десна стали чуть получше, отек тоже понемногу сходит... Следующий прием в воскресенье, очень надеемся что к этому времени с Питера уже дадут день госпитализации. Спасибо за помощь и поддержку....

 Отправлено: 20.08.13 05:20. Заголовок: Вета: Доброе утро!!!..

Вета:

цитата:

Доброе утро!!!! Я только что проснулась,покушала выпила свой стаканчик разных препаратов. Чувствую себя нормально. Сегодня на счет клиники фонд "Подари жизнь" перечислил 12 000$ ,сейчас мама идет с координатором Леной в "Супер Фарм"[аптека] за Имуноглобулином... Еще сегодня поступило на сбербанк 38 659,46 руб от мамы Ксюши Скуратовой Спасибо огромное!!!! Ксюшке крепкого здоровья!!!! За талоном на госпитализацию следим несколько раз в день... Спасибо огромное Всем Всем Всем!!!!!

 Отправлено: 20.08.13 05:21. Заголовок: Одноклассники с Виол..

Одноклассники с Виолеттой !!!

цитата:

Константин Слюнченко Добрый день, Оксана. Сегодня перевели для Виолетты небольшую сумму с коллегами, по-возможности будем помогать ещё... Очень обидно, что как только человеку исполняется 14 лет, про него тут же забывают фонды, помогающие детям. А ещё я просто знаю, что такое миеломоноцитарный лейкоз, и вообще лейкозы. Будучи по специальности врачом, мне приходится работать в нашем отделении реанимации с такими людьми, и я знаю как протекают эти болезни, и как тяжело пациентам, и их родным. Передайте Виолетте, что она непременно поправится. Весь наш коллектив переживает за неё. Вам терпения и удачи. Ну ведь должно же человеку везти хоть в чём-то....

 Отправлено: 20.08.13 17:39. Заголовок: Огромное спасибо, у ..

цитата:

Огромное спасибо, у нас очень отзывчивые и хорошие люди в группе. Мы с Веточкой убедились в этом уже не раз.... Я сейчас созвонилась с Питером. На 26 августа уже есть талон. Сегодня поеду покупать билеты. Потом напишу на какое число. Так же созвонилась с Любовь Федоровной насчет жилья. Она сказала что в конце недели кто-то съезжает и нас она заселит. Придется, где то снять гостиницу на день, два. Встречать нас , не обязательно имея машину. Просто, что бы был человечек - у нас три чемодана, и две сумки специально под препараты.

 Отправлено: 21.08.13 04:59. Заголовок: СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!..

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!! ДОЛГ В КЛИНИКЕ - 9 282$!!!

Веточке постепенно становится лучше, отек спадает, и это не может не радовать.

23 августа, Вета вместе с мамой вылетают в Питер, чтобы продолжить лечение в клинике им.Р.М.Горбачевой.

Мы прошли большую часть пути, осталось совсем немного, до заветных слов "Здорова.Можно ехать домой".

И за короткое время нам с вами нужно успеть погасить долг в клинике - 9 282 долл!

Просим посильной финансовой, информационной помощи!

 Отправлено: 23.08.13 01:18. Заголовок: Не могу не сказать. ..

Не могу не сказать.

Сказать вновь и вновь СПАСИБО всем, кто был и остаётся рядом!

Группа в помощь Вете открыта 12 июня 2012 года.
Огромная армия добра объединилась и помогает девушке бороться за жизнь со смертельной болезнью.

Благодаря Вам, дорогие наши друзья, участники группы, собирались миллионы на лечение , благодаря Вашей поддержке и молитвам у Веты и её мамы крепла вера, были силы бороться....
От всего сердца лично каждому сердечная признательность. самые искренние слова благодарности и низкий поклон!
Спасибо, что именно Вы приносите в наш мир доброту и сострадание!

Хочу сказать СПАСИБО девочкам админам за бесценную помощь, за то, что случилась в моей жизни встреча с такими добрыми и отзывчивыми людьми.



Спасибо всем сердечным людям за проводимые акции, ярмарки,аукционы, тем кто расклеивал листовки. устанавливал ящички...!

Спасибо всем кто участвовал в рассылках. распространении информации, открывал темы. поддерживал их!


Хочу в нескольких словах отчитаться от нашего БФ Добро24.ру-все средства 445 375 руб, поступившие на счет фонда, были переведены на счет мамы Виолетты.
Отдельное спасибо открытой ассоциации Зеркало (Красноярск) за помощь в сборе средств фондом-были установлены боксы в городских организациях именные для Веты, ежемесячно собранные пожертвования переводились на счёт фонда, а затем маме.
Спасибо всем жертвователям нашего фонда, благодаря Вам есть надежда и вера не только у Веты, но и у других деток! (Выписки со счёта можно посмотреть на нашем сайте).

Отдельное спасибо всем, кто давал мне личные советы. учил как правильно заполнять отчетность...!

Спасибо врачам. которые боролись за Вету, реаниматологу, который помог доставить девочку в клинику из России!

Своими руками Вы творите чудеса!

Спасибо за Ваши добрые сердца!

Информация для желающих встретиться в аэропорту города Санкт-Петербург [Пулково-1] с Виолеттой и Олей.

дата 23.08.2013
рейс FV 268
Время прибытия 19:00 [местное время]

 Отправлено: 23.08.13 06:10. Заголовок: 22.08 §Ї§Ц §Ю§а§Ф§е..

 Отправлено: 23.08.13 08:28. Заголовок: Гета http://jpe.ru/..

Гета

Для тех, кто не знает:
Гета, оставившая сегодня сообщение в теме ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ВИОЛЕТТЫ ПОЛЯКОВОЙ (Красноярский край, Дудинка) - нейролейкоз - это Генриетта Болдина, волонтер и координатор, директор благотворительного фонда «Добро24.ру», сделавшая очень-очень много для спасения детских жизней!
Её посещение - очень неожиданно, от этого - вдвойне приятно!
Побольше бы таких замечательных людей, и жизнь стала бы лучше, чище и светлей.

 Отправлено: 24.08.13 06:42. Заголовок: От Ольги пару слов п..

От Ольги пару слов перед отлётом.

цитата:

извините что с опозданием.... мы сейчас в мед пункте, ждем когда за нами подъедут.... скоро уже на посадку повезут.... Вета очень устала... ночь не спали почти... потом все напишу.. все за нами приехали.... Передайте всем огромное спасибо

Евгения Сабуцкая

цитата:

Сегодня днем переписывалась с Ветой. Она вспомнила клоуна Ириску. Еду в аэропорт встречать ее в костюме клоуна Ириски))) фото скину)

 Отправлено: 25.08.13 07:11. Заголовок: Добрый вечер! Мы то..

цитата:

Добрый вечер! Мы только сейчас подключили интернет. У нас все хорошо. Вчера нас встретили, довезли до квартиры. Огромное спасибо всем встречающим. Вета хоть и устала очень, но такой веселой и довольной я ее уже давно не видела. Радовалась как маленькая девочка, потом возле дома выпустила шарики. Сегодня с утра мы уже съездили на квартиру где будем жить, это комната в трехкомнатной квартире, живут три семьи. В комнате две кровати, тумбочка. Купить пришлось постельное белье, чайник и утюг. Пока вроде все. В понедельник будем сдавать кровь. В месяц оплата 3000 рублей плюс за свет, чистящие средства с трех комнат вместе. Сейчас вечером уже переезжаем. Ждем еще одного друга который нас перевезет.

цитата:

Можно еще немного благодарности. Мы с Ветой даже не думали что так все получится.... Пришлось просто в спешке вылететь с Израиля, там нас тоже очень тепло провожали. Вета потом выложит фото как нас провожали в Израиле. Здесь нас так хорошо встретили, приютили.... Лично для меня был такой подарок, просто не передать словами... В аэропотру встречала нас Татьяна Семеновна -главный бухгалтер ЗТФ ОАО ГМК НОРИЛЬСКИЙ НИКЕЛЬ. Я словно вернулась в нормальную жизнь.... Огромное спасибо всем, всем, всем....

 Отправлено: 01.09.13 09:33. Заголовок: Мы сегодня были на п..

цитата:

Мы сегодня были на приеме, снова взяли кровь на анализ. Результат по взятой крови вчера еще не сказали. Сегодня сделали УЗИ брюшной полости и малого таза, все хорошо. КТ не сделали. У Веты кашель и насморк так и продолжаются. За эти дни очень устали, непривычно попасть в огромный город... Два дня выходных и в понедельник снова на прием. Огромное спасибо всем нашим помощникам... Ольга Полякова

 Отправлено: 01.09.13 09:34. Заголовок: Ольга Полякова НЕБОЛ..

 Отправлено: 01.09.13 09:39. Заголовок: 01.12.2010 третья хи..

Ольга Полякова
НЕБОЛЬШАЯ ХРОНИКА НАШЕГО ЛЕЧЕНИЯ

продолжение

цитата:

01.12.2010 третья химия. 14.01.2011 четвертая химия. 22.01.2011 пятая химия. Так как анализы не поднимались - ей поставили первый раз "неупаген", после чего был выброс бластов в кровь 3% [неупаген при миело не желательно, он вызывает рост бластов]. Все проходило очень тяжело, она не ходила уже, вся была опухшая... Очень сильно скалывало легкие, трудно дышать. Были очень низкие все анализы. Люди очень много сдавали нам кровь, но почему то мы ее не могли долго дождаться и тромбоцитов тоже. В г.Норильске и Дудинке перед Новым годом начали для Веты собирать денежки на Израиль. Решились мы на вылет с трудом, было очень страшно, довезем-не довезем. Доктор сказала, что с такими тромбоцитами, шансов практически нет. Но у нас получилось!

ПРОДОЛЖЕНИЕ СЛЕДУЕТ